Wykaz skrótów | str. 9

Wprowadzenie | str. 11

Rozdział pierwszy
Standardy ochrony produktów leczniczych w porozumieniu w sprawie handlowych aspektów praw własności intelektualnej (TRIPS) | str. 25

1. Geneza porozumienia TRIPS | str. 25

1.1. Antecedencje | str. 25

1.2. Układ ogólny w sprawie taryf celnych i handlu (GATT) | str. 28

1.3. Runda Urugwajska GATT | str. 35

2. Ogólna charakterystyka porozumienia TRIPS | str. 41

2.1. Charakter porozumienia TRIPS i jego stosunek do innych umów międzynarodowych | str. 41

2.2. Zasady ochrony własności intelektualnej | str. 44

3. Ochrona patentowa | str. 46

3.1. Przedmiot ochrony patentowej | str. 46

3.1.1. Przesłanki zdolności patentowej | str. 46

3.1.2. Zakaz dyskryminacji | str. 49

3.2. Zakres prawa z patentu | str. 51

3.2.1. Prawa do produktu | str. 52

3.2.2. Prawa do procesu | str. 53

3.3. Zakres czasowy ochrony | str. 53

3.3.1. Minimalny okres ochrony patentowej | str. 53

3.3.2. Ochrona istniejących przedmiotów praw | str. 55

4. Ochrona informacji nieujawnionych | str. 59

5. Ochrona znaków towarowych w kontekście środków kontroli granicznej | str. 64

6. Podsumowanie | str. 70

Rozdział drugi
Środki zwiększenia dostępu do produktów leczniczych w ramach systemu ochrony własności intelektualnej Światowej Organizacji Handlu | str. 72

1. Uwagi wstępne | str. 72

2. Możliwości dostosowawcze - pojęcie i próba klasyfikacji | str. 73

3. Znaczenie interpretacji i implementacji porozumienia TRIPS | str. 76

3.1. Uwagi ogólne | str. 76

3.2. Problemy państw rozwijających się - deklaracja o porozumieniu TRIPS i zdrowiu publicznym | str. 83

3.2.1. Antecedencje | str. 83

3.2.2. Treść deklaracji | str. 89

3.2.3. Próba oceny | str. 96

4. Wyłączenia zdolności patentowej | str. 98

5. Dozwolony użytek cudzych wynalazków | str. 99

5.1. Uwagi ogólne | str. 99

5.2. Spór Canada - Patent Protection of Pharmaceutical Products (DS114) | str. 101

5.2.1. Tło sporu | str. 101

5.2.2. Stanowiska stron | str. 103

5.2.3. Raport Zespołu Orzekającego | str. 108

5.2.4. Uwagi końcowe | str. 113

6. Licencje przymusowe | str. 113

6.1. Uwagi ogólne | str. 113

6.2. Podstawy i warunki udzielania licencji przymusowych | str. 117

6.3. Problem braku możliwości produkcyjnych | str. 127

6.3.1. Zarys problemu | str. 127

6.3.2. Przebieg rokowań | str. 128

6.3.3. Decyzja Rady Generalnej z dnia 30 sierpnia 2003 roku | str. 133

6.3.4. Próba oceny | str. 140

6.4. Uwagi końcowe | str. 142

7. Import równoległy | str. 144

8. Odroczenie obowiązku stosowania norm traktatowych | str. 149

9. Rola innych organizacji międzynarodowych | str. 151

10. Możliwości propagowania dostępu do produktów leczniczych w praktyce - przypadek Indii | str. 156

11.Podsumowanie | str. 161

Rozdział trzeci
Porozumienia wykraczające poza standardy porozumienia TRIPS | str. 165

1. Porozumienie TRIPS jako standard minimum ochrony | str. 165

2. Dwustronne umowy liberalizujące handel oraz o ochronie inwestycji | str. 166

3. Umowy o powszechnym zasięgu oddziaływania | str. 171

3.1. Umowa handlowa dotycząca zwalczania obrotu towarami podrobionymi (ACTA) | str. 171

3.2. Porozumienie o partnerstwie transpacyficznym (TPP) | str. 176

4. Podsumowanie | str. 177

Rozdział czwarty
Dostęp do produktów leczniczych jako komponent prawa do zdrowia | str. 180

1. Prawa własności intelektualnej a prawa człowieka - konflikt czy konwergencja? | str. 180

2. Prawo do zdrowia w międzynarodowym prawie praw człowieka | str. 184

3. Obowiązki państw w zakresie zapewnienia dostępu do produktów leczniczych | str. 189

4. Prawo do zdrowia w systemie Światowej Organizacji Handlu | str. 197

5. Podsumowanie | str. 202

Konkluzje | str. 207

Bibliografia | str. 209