Prawo farmaceutyczne
-15 % Zezwolenie na prowadzenie apteki ogólnodostępnej. Zagadnienia administracyjnoprawne. Apteka dla aptekarza [PRZEDSPRZEDAŻ]
Monografia podejmuje krytyczną analizę instytucji zezwolenia administracyjnego na prowadzenie apteki ogólnodostępnej, wskazując na jej nieproporcjonalny charakter i nadmierną ingerencję w konstytucyjną wolność działalności gospodarczej.
-10 % Prawo farmaceutyczne. Komentarz
Praktyczny komentarz do Prawa farmaceutycznego przygotowany przez ekspertów - prawników i farmaceutów.
-10 % Badania kliniczne produktów leczniczych stosowanych u ludzi. Komentarz
Książka to omówienie ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi.
-60 % Ustawa o zawodzie farmaceuty. Komentarz
Komentarz przekrojowo omawia zagadnienia zawarte w ustawie o zawodzie farmaceuty, w szczególności związane z efektywnym wykorzystaniem potencjału zawodowego farmaceutów i możliwości aptek.
Prawo wyrobów medycznych
Publikacja szczegółowo omawia ustawę o wyrobach medycznych z 2022 r., dostosowującą polskie przepisy do wymagań wynikających z rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR) i rozporządzenia 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro (IVDR).
-40 % Działalność gospodarcza na rynku aptecznym i jej ograniczenia. Uwarunkowania konstytucyjne
Problematyka związana z funkcjonowaniem aptek jest niezwykle złożona i obejmuje wiele szczegółowych kwestii. Zwiększona liczba regulacji dotyczących tematyki farmaceutycznej i aptecznej na przestrzeni ostatnich 35 lat zmieniła realia funkcjonowania tego – prima facie ograniczonego podmiotowo i przedmiotowo – obszaru działalności życia gospodarczego i społecznego.
-10 % Zawód farmaceuty. Komentarz praktyczny
Komentarz stanowi kompleksowe omówienie regulacji zawartych w nowym akcie prawnym, jakim jest ustawa o zawodzie farmaceuty.
-10 % Reklama produktów leczniczych. Komentarz do art. 52–64 ustawy – Prawo farmaceutyczne
Prezentacja zasad reklamy produktów leczniczych zebranych w rozdziale 4 ustawy z 6.09.2001 r. – Prawo farmaceutyczne.
-90 % Fałszowanie produktów leczniczych. Zagadnienia prawne i kryminologiczne
Kompleksowa analiza problematyki stosowania przepisów prawa dotyczących fałszowania produktów leczniczych oraz przepisów regulujących inne czyny zabronione z dziedziny przestępczości farmaceutycznej.
-90 % Reklama apteki. Czy naprawdę wszystko jest zabronione? Praktyczny przewodnik po możliwych formach aktywności
Regulacje prawne dotyczące reklamy aptek oraz dopuszczalne przez prawo działania marketingowe, które nie powinny narażać właścicieli aptek na sankcje finansowe.
Prawo farmaceutyczne
W książce przedstawiono podstawowe pojęcia prawa farmaceutycznego.
-40 % Funkcjonowanie apteki. Pytania i odpowiedzi
Zbiór odpowiedzi na pytania zadawane w związku z pojawiającymi się w praktyce problemami związanymi z tworzeniem oraz z funkcjonowaniem aptek i punktów aptecznych.
Farmakoekonomika w zarządzaniu zasobami ochrony zdrowia
W książce autorzy analizują problemy istotne dla prawidłowego funkcjonowania opieki zdrowotnej w wymiarze krajowym i międzynarodowym.
Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część II
Książka jest kontynuacją publikacji Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część I (2017) stanowiącej kompendium wiedzy na temat zakładania i prowadzenia aptek oraz punktów aptecznych, a także funkcjonowania aptek internetowych.
-10 % Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część I
Publikacja stanowi kompendium wiedzy na temat zakładania i prowadzenia aptek oraz punktów aptecznych, a także funkcjonowania aptek internetowych w nowych realiach prawnych.
-16 % Leki w ratownictwie medycznym
-16 % Farmacja stosowana technologia postaci leku
Biologiczne produkty lecznicze. Aspekty prawne
-40 % Prawo farmaceutyczne. Komentarz
Publikacja w przystępny sposób omawia zasady funkcjonowania systemu prawa farmaceutycznego - od badań klinicznych i rejestracji leków po zasady ich wytwarzania, importu, prowadzenia obrotu, reklamy oraz standardy prowadzenia inspekcji.
-40 % Prawo farmaceutyczne. Komentarz
Instytucje rynku farmaceutycznego
W publikacji szczegółowo omówiono całość zagadnień systemu prawa farmaceutycznego w Polsce i w Unii Europejskiej, uwzględniając znowelizowane przepisy prawa farmaceutycznego, ustawy refundacyjnej oraz unijnej regulacji badań klinicznych.
-40 % MERITUM Prawo farmaceutyczne
Kompleksowe omówienie problematyki związanej z regulacją obrotu produktami leczniczymi, w szczególności przeznaczone dla hurtowni farmaceutycznych i aptek oraz innych podmiotów zajmujących się zawodowo tym obrotem.
Badania kliniczne produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Zagadnienia prawne
W publikacji, bazując na licznych przykładach i bogatym orzecznictwie, omówiono m.in.: założenia badań klinicznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych oraz strony badania klinicznego i ich obowiązki.
-16 % Farmacja praktyczna
Obrót detaliczny lekami. Zagadnienia prawne
-40 % Refundacja leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Komentarz
-40 % Ustawa o wyrobach medycznych. Komentarz
-40 % Obrót produktami leczniczymi w świetle orzecznictwa sądowego
-40 % Medical law. Cases and commentaries
-40 % Reklama produktów leczniczych
Książki dotyczące prawa farmaceutycznego
Książki na temat prawa farmaceutycznego to pozycje, które pozwolą na zdobycie kompleksowej wiedzy między innymi z zakresu zasad wytwarzania produktów leczniczych, dopuszczania ich do obrotu, a także ich dystrybucji czy reklamy. Pozycje te będą również niezwykle cenne dla każdej osoby szukającej informacji na temat prowadzenia aptek czy hurtowni farmaceutycznych. Szeroka oferta stworzonych przez prawników i farmaceutów publikacji z zakresu prawa farmaceutycznego dostępna jest w naszej księgarni internetowej Profinfo.pl!
Szczegółowa i aktualna wiedza na temat prawa farmaceutycznego
Kwestie związane z wytwarzaniem i obrotem produktami leczniczymi czy też prowadzeniem aptek są w Polsce regulowane przez konkretne akty prawne. Najważniejszym dokumentem dotyczącym tej problematyki jest ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. Akt ten określa przede wszystkim:
- zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych,
- warunki prowadzenia badań klinicznych produktów leczniczych,
- warunki wytwarzania produktów leczniczych,
- wymagania dotyczące reklamy produktów leczniczych,
- warunki obrotu produktami leczniczymi,
- wymagania dotyczące aptek, hurtowni farmaceutycznych i placówek obrotu pozaaptecznego,
- zadania Inspekcji Farmaceutycznej i uprawnienia jej organów.
Wskazana ustawa jest niezwykle ważnym źródłem wiedzy na temat prawa farmaceutycznego. Nie jest to jednak jedyny dokument, do którego mogą sięgnąć osoby zainteresowane farmacją. Wiele powiązanych z tym tematem kwestii regulowanych jest bowiem także między innymi przez:
- ustawę z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych,
- ustawę z dnia 10 grudnia 2020 r. o zawodzie farmaceuty,
- ustawę z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych,
- ustawę z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi.
Osoby zawodowo zajmujące się wytwarzaniem produktów leczniczych oraz ich obrotem czy reklamowaniem mogą jednak szukać przystępniej podanej wiedzy lub też informacji na temat praktycznego zastosowania przepisów. To właśnie temu służą dostępne w naszej ofercie książki na temat prawa farmaceutycznego.
Szeroka oferta publikacji z zakresu prawa farmaceutycznego w księgarni internetowej Profinfo.pl
Nasza oferta publikacji z zakresu prawa farmaceutycznego została stworzona z myślą o tym, by odpowiadała na potrzeby różnych specjalistów. Znaleźć w niej można więc zarówno komentarze do ustaw szczegółowo omawiające poszczególne przepisy, jak i kompendia wiedzy i poradniki, które wyjaśniają określoną problematykę w sposób przystępny i zrozumiały także dla osób niebędących prawnikami.
Kto powinien sięgnąć po książki na temat prawa farmaceutycznego?
Dostępne w asortymencie księgarni internetowej Profinfo.pl książki dotyczące prawa farmaceutycznego szczegółowo omawiają wiele kwestii związanych z tym zagadnieniem. Poruszają one między innymi zagadnienia dotyczące:
- obrotu detalicznego i hurtowego produktami leczniczymi,
- prowadzenia badań klinicznych,
- dopuszczania do obrotu produktów leczniczych,
- norm jakości i bezpieczeństwa dla wyrobów medycznych,
- reklamowania produktów leczniczych,
- tworzenia i funkcjonowania aptek oraz punktów aptecznych,
- specyfiki zawodu farmaceuty, jego uprawnień i obowiązków oraz roli w systemie ochrony zdrowia.
Tak szeroki zakres tematyczny pozycji dostępnych w ramach kategorii „książki na temat prawa farmaceutycznego” sprawia, że interesujące dla siebie publikacje znaleźć mogą tu między innymi:
- farmaceuci i studenci farmacji,
- osoby zajmujące się dopuszczaniem leków do obrotu, wytwarzaniem i importem produktów leczniczych oraz reklamą produktów leczniczych,
- prawnicy zajmujący się tematyką prawa farmaceutycznego,
- przedsiębiorcy i menedżerowie działający w sektorze farmaceutycznym oraz inni pracownicy aptek,
- pracownicy Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej.
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat prawa farmaceutycznego, w asortymencie księgarni Profinfo.pl na pewno znajdziesz odpowiednią dla siebie publikację. Zapraszamy więc do zapoznania się z naszą ofertą i do wyboru pozycji najlepiej dopasowanych do Twoich potrzeb!