Facebook

Strefa promocji. Rabaty do -70%

Bestseller
Nowość
Zapowiedź

Strefa Aplikanta
E-booki
dostęp
w 5 min.
Stan prawny: 15 lipca 2016 r.
Wydanie: 1
Liczba stron: 1368
Więcej informacji

Publikacja w przystępny sposób omawia zasady funkcjonowania systemu prawa farmaceutycznego - od badań klinicznych i rejestracji leków po zasady ich wytwarzania, importu, prowadzenia obrotu, reklamy oraz standardy prowadzenia inspekcji.

-10%

Prawo farmaceutyczne. Komentarz

Prawo farmaceutyczne. Komentarz

Publikacja w przystępny sposób omawia zasady funkcjonowania systemu prawa farmaceutycznego - od badań klinicznych i rejestracji leków po zasady ich wytwarzania, importu, prowadzenia obrotu, reklamy oraz standardy prowadzenia inspekcji.

Stan prawny: 15 lipca 2016 r.
Wydanie: 1
Liczba stron: 1368
Więcej informacji

Opis publikacji

Komentarz w przystępny sposób omawia zasady funkcjonowania systemu prawa farmaceutycznego - od badań klinicznych i rejestracji leków po zasady ich wytwarzania, importu, prowadzenia obrotu, reklamy oraz standardy prowadzenia inspekcji.

Komentarz uwzględnia wszystkie zmiany, jakie wprowadzono do ustawy do dnia 15 lipca 2016 r., w tym dotyczące importu docelowego, wykonywania zawodu farmaceuty oraz recept. Uwzględniono również aktualną praktykę organów administracji oraz najnowsze orzecznictwo sądowe.

Autorami opracowania są praktycy, których łączy doświadczenie zawodowe zarówno po stronie renomowanych kancelarii prawnych, firm farmaceutycznych, jak i administracji publicznej.

Adresaci:
Publikacja przeznaczona jest przede wszystkim dla prawników praktyków, pracowników administracji publicznej, firm farmaceutycznych, hurtowni i aptek, a także dla wszystkich osób zajmujących się prawem...

Komentarz w przystępny sposób omawia zasady funkcjonowania systemu prawa farmaceutycznego - od badań klinicznych i rejestracji leków po zasady ich wytwarzania, importu, prowadzenia obrotu, reklamy oraz standardy prowadzenia inspekcji.

Komentarz uwzględnia wszystkie zmiany, jakie wprowadzono do ustawy do dnia 15 lipca 2016 r., w tym dotyczące importu docelowego, wykonywania zawodu farmaceuty oraz recept. Uwzględniono również aktualną praktykę organów administracji oraz najnowsze orzecznictwo sądowe.

Autorami opracowania są praktycy, których łączy doświadczenie zawodowe zarówno po stronie renomowanych kancelarii prawnych, firm farmaceutycznych, jak i administracji publicznej.

Adresaci:
Publikacja przeznaczona jest przede wszystkim dla prawników praktyków, pracowników administracji publicznej, firm farmaceutycznych, hurtowni i aptek, a także dla wszystkich osób zajmujących się prawem farmaceutycznym w praktyce. Zainteresuje również przedstawicieli nauki oraz studentów.

Zobacz spis treści
Rozwiń opis Zwiń opis

Fragment dla Ciebie

Nie możesz się zdecydować? Przeczytaj fragment publikacji!
Przeczytaj fragment

Informacje

Rok publikacji: 2016
Wydanie: 1
Liczba stron: 1368
Rodzaj: Komentarz
Okładka:
Format: A5
Wersja publikacji: Pakiet elektroniczny
ISBN: pdf 978-83-8092-866-4, epub 978-83-8092-878-7
Kod towaru: EBO-2117 W01P01, EBO-2117 W01E01

Spis treści

Rozwiń spis treści Zwiń spis treści

Autorzy

Rafał Dybka - adwokat; specjalizuje się w postępowaniach administracyjnych, w tym w szczególności w kontrolach urzędowych dla podmiotów prowadzących działalność regulowaną; uczestniczył w szeregu analiz prawnych due diligence pod kątem identyfikacji ryzyka prawnego dla branży chemicznej i farmaceutycznej.
Zofia Ignatowicz - radca prawny; specjalizuje się w obsłudze prawnej podmiotów z branży farmaceutycznej, w szczególności w zakresie reklamy produktów leczniczych i działalności badawczo-rozwojowej; posiada wszechstronne doświadczenie zawodowe zdobyte m.in. w międzynarodowych kancelariach prawniczych oraz jako radca prawny w firmie farmaceutycznej.
Krystyna Miłowska - radca prawny; specjalizuje się w prawie farmaceutycznym, ze szczególnym uwzględnieniem badań klinicznych; współpracuje z Polskim Związkiem Pracodawców Firm Prowadzących Badania Kliniczne na Zlecenie (POLCRO); wykładowca tematyki aspektów prawnych badań klinicznych; współautorka publikacji Umowy w Badaniach Klinicznych (Warszawa 2009), Badania Kliniczne (Warszawa 2015).
Rafał Dybka - adwokat; specjalizuje się w postępowaniach administracyjnych, w tym w szczególności w kontrolach urzędowych dla podmiotów prowadzących działalność regulowaną; uczestniczył w szeregu analiz prawnych due diligence pod kątem identyfikacji ryzyka prawnego dla branży chemicznej i farmaceutycznej.
Zofia Ignatowicz - radca prawny; specjalizuje się w obsłudze prawnej podmiotów z branży farmaceutycznej, w szczególności w zakresie reklamy produktów leczniczych i działalności badawczo-rozwojowej; posiada wszechstronne doświadczenie zawodowe zdobyte m.in. w międzynarodowych kancelariach prawniczych oraz jako radca prawny w firmie farmaceutycznej.
Krystyna Miłowska - radca prawny; specjalizuje się w prawie farmaceutycznym, ze szczególnym uwzględnieniem badań klinicznych; współpracuje z Polskim Związkiem Pracodawców Firm Prowadzących Badania Kliniczne na Zlecenie (POLCRO); wykładowca tematyki aspektów prawnych badań klinicznych; współautorka publikacji Umowy w Badaniach Klinicznych (Warszawa 2009), Badania Kliniczne (Warszawa 2015).
Bożena Nowak-Chrząszczyk - adwokat; doświadczenie zawodowe zdobywała w międzynarodowych kancelariach prawnych zajmując się obsługą prawną podmiotów z branży farmaceutycznej, medycznej i żywieniowej; prowadzi szkolenia z zakresu reklamy, refundacji, ochrony danych osobowych i dystrybucji w branży FMCG.
Wojciech L. Olszewski - adwokat; specjalista w zakresie prawa farmaceutycznego; posiada bogate doświadczenie zawodowe w doradztwie prawnym i compliance dla branży farmaceutycznej zdobywane zarówno w renomowanych kancelariach prawnych (polskich i międzynarodowych), jak również w ramach sektora publicznego, gdzie m.in. uczestniczył w pracach legislacyjnych nad strategicznymi zmianami w ustawach regulujących rynek leków; autor publikacji z zakresu prawa farmaceutycznego i prelegent na wielu branżowych konferencjach i szkoleniach.
Paulina Sosin-Ziarkiewicz - radca prawny, adwokat; posiada praktyczne doświadczenie w stosowaniu prawa farmaceutycznego zdobyte w departamencie prawnym jednego z centralnych organów administracji publicznej z sektora farmaceutycznego, obecnie kieruje jego pracami jako dyrektor; prowadziła liczne postępowania administracyjne i sądowe dotyczące działalności aptek, hurtowni farmaceutycznych oraz wytwórców i importerów produktów leczniczych.
Marlena Żarnecka - adwokat; specjalizuje się w prawie farmaceutycznym, prawie wyrobów medycznych i kwestiach związanych z wprowadzaniem do obrotu tzw. produktów z pogranicza; posiada wieloletnie doświadczenie zawodowe zdobyte w międzynarodowej kancelarii prawnej w związku z doradztwem na rzecz przedsiębiorców z branży farmaceutycznej, wyrobów medycznych i branży spożywczej, jak również w jednej z agencji Unii Europejskiej.
Piotr Zięcik - adwokat; specjalizuje się w prawie gospodarczym i prawie farmaceutycznym, ze szczególnym uwzględnieniem prawa badań klinicznych; wykładowca tematyki aspektów prawnych badań klinicznych, ochrony danych osobowych i praw własności intelektualnej, przewodniczący Grupy ds. prawnych działającej w ramach Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce; autor książki Przekształcenie spółki z o.o. w spółkę akcyjną (Kraków 2000), współautor publikacji Umowy w Badaniach Klinicznych (Warszawa 2009), Badania Kliniczne (Warszawa 2015).
Rozwiń listę autorów Zwiń listę autorów

Tematyka, tagi

Opinie

Teresa Niezweryfikowany zakup
Jest ok. Polecam.
Kup tę książkę w wersji Książka dostępna w różnych formatach Przewodnik po formatach
{{ variants[options].name }} {{ prices.brutto }} zł {{ prices.promotion_brutto }} zł
{{ variant.name }} -{{ variant.discount }}% {{ variant.price_brutto }} zł {{ variant.price_promotion_brutto }} zł
Dlaczego Profinfo.pl?
Ponad 10 tys. tytułów
Darmowa dostawa już od 150zł
Czat online z konsultantem
Promocyjne ceny i rabaty
Sprawna realizacja zamówienia
Dostęp do ebooka w 5 minut

Ostatnio oglądane produkty

Produkty z tej samej kategorii

Inne publikacje autora

Aby ponownie wybrać temat, odśwież stronę