Facebook

Bannery_KC_KK_Lato_SPRING-3242_1920x60_KC_KK.jpg [54.30 KB]

Kategorie
Kategorie
Strefa Aplikanta
Promocja dnia
Prawo farmaceutyczne. Komentarz Rafał Dybka
-15%
Książka
Bestseller
Nowość
Zapowiedź
Książka
Bestseller
Nowość
Zapowiedź

Prawo farmaceutyczne. Komentarz

Publikacja w przystępny sposób omawia zasady funkcjonowania systemu prawa farmaceutycznego - od badań klinicznych i rejestracji leków po zasady ich wytwarzania, importu, prowadzenia obrotu, reklamy oraz standardy prowadzenia inspekcji.

Produkty z promocji znikają w błyskawicznym tempie. Pospiesz się jeśli nie chcesz przegapić niższej ceny!
smarteca

Mamy dla Ciebie dobrą wiadomość!

Teraz nasze e-booki możesz czytać w bezpłatnej aplikacji. Dowiedz się więcej

Dodaj do koszyka
169,14 169,14
Cena regularna: 199,00
199,00
0,00
PROMOCJA RABAT -15 %
Idź do koszyka
Wartość koszyka zostanie przeliczona na złotówki.
Your order will be calculated into Polish currency (ZŁ).
Produkt został dodany do schowka Idź do schowka
Produkt archiwalny Chwilowo niedostępny
Sprawdź podobne
Darmowa dostawa
Wyślemy w 72 h (dni robocze)

Opis publikacji

Komentarz w przystępny sposób omawia zasady funkcjonowania systemu prawa farmaceutycznego - od badań klinicznych i rejestracji leków po zasady ich wytwarzania, importu, prowadzenia obrotu, reklamy oraz standardy prowadzenia inspekcji.

Komentarz uwzględnia wszystkie zmiany, jakie wprowadzono do ustawy do dnia 15 lipca 2016 r., w tym dotyczące importu docelowego, wykonywania zawodu farmaceuty oraz recept. Uwzględniono również aktualną praktykę organów administracji oraz najnowsze orzecznictwo sądowe.

Autorami opracowania są praktycy, których łączy doświadczenie zawodowe zarówno po stronie renomowanych kancelarii prawnych, firm farmaceutycznych, jak i administracji publicznej.

Adresaci:
Publikacja przeznaczona jest przede wszystkim dla prawników praktyków, pracowników administracji publicznej, firm farmaceutycznych, hurtowni i aptek, a także dla wszystkich osób zajmujących się prawem...

Komentarz w przystępny sposób omawia zasady funkcjonowania systemu prawa farmaceutycznego - od badań klinicznych i rejestracji leków po zasady ich wytwarzania, importu, prowadzenia obrotu, reklamy oraz standardy prowadzenia inspekcji.

Komentarz uwzględnia wszystkie zmiany, jakie wprowadzono do ustawy do dnia 15 lipca 2016 r., w tym dotyczące importu docelowego, wykonywania zawodu farmaceuty oraz recept. Uwzględniono również aktualną praktykę organów administracji oraz najnowsze orzecznictwo sądowe.

Autorami opracowania są praktycy, których łączy doświadczenie zawodowe zarówno po stronie renomowanych kancelarii prawnych, firm farmaceutycznych, jak i administracji publicznej.

Adresaci:
Publikacja przeznaczona jest przede wszystkim dla prawników praktyków, pracowników administracji publicznej, firm farmaceutycznych, hurtowni i aptek, a także dla wszystkich osób zajmujących się prawem farmaceutycznym w praktyce. Zainteresuje również przedstawicieli nauki oraz studentów.

RozwińZwiń

Autorzy

Rozwiń Zwiń

Rafał Dybka

Rafał Dybka - adwokat; specjalizuje się w postępowaniach administracyjnych, w tym w szczególności w kontrolach urzędowych dla podmiotów prowadzących działalność regulowaną; uczestniczył w szeregu analiz prawnych due diligence pod kątem identyfikacji ryzyka prawnego dla branży chemicznej i farmaceutycznej.

Zofia Ignatowicz

Zofia Ignatowicz - radca prawny; specjalizuje się w obsłudze prawnej podmiotów z branży farmaceutycznej, w szczególności w zakresie reklamy produktów leczniczych i działalności badawczo-rozwojowej; posiada wszechstronne doświadczenie zawodowe zdobyte m.in. w międzynarodowych kancelariach prawniczych oraz jako radca prawny w firmie farmaceutycznej.

Krystyna Miłowska

Krystyna Miłowska - radca prawny; specjalizuje się w prawie farmaceutycznym, ze szczególnym uwzględnieniem badań klinicznych; współpracuje z Polskim Związkiem Pracodawców Firm Prowadzących Badania Kliniczne na Zlecenie (POLCRO); wykładowca tematyki aspektów prawnych badań klinicznych; współautorka publikacji Umowy w Badaniach Klinicznych (Warszawa 2009), Badania Kliniczne (Warszawa 2015).

Bożena Nowak-Chrząszczyk

Bożena Nowak-Chrząszczyk - adwokat; doświadczenie zawodowe zdobywała w międzynarodowych kancelariach prawnych zajmując się obsługą prawną podmiotów z branży farmaceutycznej, medycznej i żywieniowej; prowadzi szkolenia z zakresu reklamy, refundacji, ochrony danych osobowych i dystrybucji w branży FMCG.

Wojciech Olszewski

Wojciech L. Olszewski - adwokat; specjalista w zakresie prawa farmaceutycznego; posiada bogate doświadczenie zawodowe w doradztwie prawnym i compliance dla branży farmaceutycznej zdobywane zarówno w renomowanych kancelariach prawnych (polskich i międzynarodowych), jak również w ramach sektora publicznego, gdzie m.in. uczestniczył w pracach legislacyjnych nad strategicznymi zmianami w ustawach regulujących rynek leków; autor publikacji z zakresu prawa farmaceutycznego i prelegent na wielu branżowych konferencjach i szkoleniach.

Paulina Sosin-Ziarkiewicz

Paulina Sosin-Ziarkiewicz - radca prawny, adwokat; posiada praktyczne doświadczenie w stosowaniu prawa farmaceutycznego zdobyte w departamencie prawnym jednego z centralnych organów administracji publicznej z sektora farmaceutycznego, obecnie kieruje jego pracami jako dyrektor; prowadziła liczne postępowania administracyjne i sądowe dotyczące działalności aptek, hurtowni farmaceutycznych oraz wytwórców i importerów produktów leczniczych.

Marlena Żarnecka

Marlena Żarnecka - adwokat; specjalizuje się w prawie farmaceutycznym, prawie wyrobów medycznych i kwestiach związanych z wprowadzaniem do obrotu tzw. produktów z pogranicza; posiada wieloletnie doświadczenie zawodowe zdobyte w międzynarodowej kancelarii prawnej w związku z doradztwem na rzecz przedsiębiorców z branży farmaceutycznej, wyrobów medycznych i branży spożywczej, jak również w jednej z agencji Unii Europejskiej.

Piotr Zięcik

Piotr Zięcik - adwokat; specjalizuje się w prawie gospodarczym i prawie farmaceutycznym, ze szczególnym uwzględnieniem prawa badań klinicznych; wykładowca tematyki aspektów prawnych badań klinicznych, ochrony danych osobowych i praw własności intelektualnej, przewodniczący Grupy ds. prawnych działającej w ramach Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce; autor książki Przekształcenie spółki z o.o. w spółkę akcyjną (Kraków 2000), współautor publikacji Umowy w Badaniach Klinicznych (Warszawa 2009), Badania Kliniczne (Warszawa 2015).

Spis treści

Rozwiń Zwiń

Wstęp

Rozwiń Zwiń

Opinie (1)

Teresa
09-05-2017
Ocena: 5/5
Jest ok. Polecam.
Aby dodać opinię, zaloguj się lub załóż konto

Tematyka

Rozwiń Zwiń

Kupując w profinfo zyskujesz

Gwarancja najlepszej ceny
Gwarancję najlepszej ceny
Darmowa dostawa już od 50 zł
Darmową dostawę już od 100 zł
Pomoc konsultanta na infolinii
Pomoc konsultanta na infolinii
Promocyjne ceny i rabaty
Promocyjne ceny i rabaty
Sprawna realizacja zamówienia
Sprawną realizację zamówienia

Pomyśl o dodaniu do koszyka

Ostatnio oglądane produkty

Inne publikacje autora