Prawo farmaceutyczne Poradnik
Tylko 10 egz. -30% Działalność gospodarcza na rynku aptecznym i jej ograniczenia. Uwarunkowania konstytucyjne
Problematyka związana z funkcjonowaniem aptek jest niezwykle złożona i obejmuje wiele szczegółowych kwestii. Zwiększona liczba regulacji dotyczących tematyki farmaceutycznej i aptecznej na przestrzeni ostatnich 35 lat zmieniła realia funkcjonowania tego – prima facie ograniczonego podmiotowo i przedmiotowo – obszaru działalności życia gospodarczego i społecznego.
Tylko 10 egz. -28% Reklama apteki. Czy naprawdę wszystko jest zabronione? Praktyczny przewodnik po możliwych formach aktywności
Regulacje prawne dotyczące reklamy aptek oraz dopuszczalne przez prawo działania marketingowe, które nie powinny narażać właścicieli aptek na sankcje finansowe.
Tylko 10 egz. -30% Farmakoekonomika w zarządzaniu zasobami ochrony zdrowia
W książce autorzy analizują problemy istotne dla prawidłowego funkcjonowania opieki zdrowotnej w wymiarze krajowym i międzynarodowym.
Tylko 10 egz. -30% Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część II
Książka jest kontynuacją publikacji Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część I (2017) stanowiącej kompendium wiedzy na temat zakładania i prowadzenia aptek oraz punktów aptecznych, a także funkcjonowania aptek internetowych.
Tylko 10 egz. -30% Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część I
Publikacja stanowi kompendium wiedzy na temat zakładania i prowadzenia aptek oraz punktów aptecznych, a także funkcjonowania aptek internetowych w nowych realiach prawnych.
Tylko 10 egz. -30% Biologiczne produkty lecznicze. Aspekty prawne
Tylko 10 egz. -30% MERITUM Prawo farmaceutyczne
Kompleksowe omówienie problematyki związanej z regulacją obrotu produktami leczniczymi, w szczególności przeznaczone dla hurtowni farmaceutycznych i aptek oraz innych podmiotów zajmujących się zawodowo tym obrotem.
Tylko 10 egz. -30% Badania kliniczne produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Zagadnienia prawne
W publikacji, bazując na licznych przykładach i bogatym orzecznictwie, omówiono m.in.: założenia badań klinicznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych oraz strony badania klinicznego i ich obowiązki.