Cena regularna: {{ priceFormatted(product.price_brutto) }} złNajniższa cena z 30 dni przed obniżką: {{ priceFormatted(product.price_history.price_gross) }} zł
Poradnik jest efektem wieloletnich praktycznych doświadczeń związanych z obsługą prawną podmiotów z obszaru suplementów diety i produktów pokrewnych.
Prezentowane opracowanie zawiera kompleksową analizę zagadnień prawnych dotyczących obrotu suplementami diety na polskim rynku. Autorzy szczegółowo przedstawili kwestie związane z przygotowaniem suplementów diety, ich wprowadzaniem do obrotu,reklamą oraz nadzorem odpowiednich organów. Omówienie powyższych tematów zostało wzbogacone o niezwykle aktualną tematykę dotyczącą oświadczeń zdrowotnych i żywieniowych.
Adresaci: Książka skierowana jest do wszystkich uczestników obrotu rynkowego suplementami diety, a więc do osób przygotowujących dokumentację zgłoszeniową tych produktów,do organów zaangażowanych w promocję, dystrybucję hurtową i detaliczną suplementów diety, a także do tych wszystkich, którzy chcą pogłębić swoją wiedzę w tym obszarze i posz...
Poradnik jest efektem wieloletnich praktycznych doświadczeń związanych z obsługą prawną podmiotów z obszaru suplementów diety i produktów pokrewnych.
Prezentowane opracowanie zawiera kompleksową analizę zagadnień prawnych dotyczących obrotu suplementami diety na polskim rynku. Autorzy szczegółowo przedstawili kwestie związane z przygotowaniem suplementów diety, ich wprowadzaniem do obrotu, reklamą oraz nadzorem odpowiednich organów. Omówienie powyższych tematów zostało wzbogacone o niezwykle aktualną tematykę dotyczącą oświadczeń zdrowotnych i żywieniowych.
Adresaci: Książka skierowana jest do wszystkich uczestników obrotu rynkowego suplementami diety, a więc do osób przygotowujących dokumentację zgłoszeniową tych produktów, do organów zaangażowanych w promocję, dystrybucję hurtową i detaliczną suplementów diety, a także do tych wszystkich, którzy chcą pogłębić swoją wiedzę w tym obszarze i poszukują odpowiedzi na praktyczne pytania dotyczące ram prawnych obrotu suplementami diety.
Rozdział 1 Suplementy diety - kwalifikacje produktów str. 15
1.1. Definicja suplementu diety str. 15
1.1.1. Suplement diety to środek spożywczy str. 16
1.1.2. Witaminy i minerały w suplementach diety str. 17
1.1.3. Inne substancje wykazujące efekt odżywczy lub fizjologiczny str. 20
1.1.4. Forma podania ...
Wykaz skrótów str. 9
Wprowadzenie str. 11
Rozdział 1 Suplementy diety - kwalifikacje produktów str. 15
1.1. Definicja suplementu diety str. 15
1.1.1. Suplement diety to środek spożywczy str. 16
1.1.2. Witaminy i minerały w suplementach diety str. 17
1.1.3. Inne substancje wykazujące efekt odżywczy lub fizjologiczny str. 20
1.1.4. Forma podania str. 22
1.2. Suplementy diety a produkty lecznicze str. 23
1.2.1. Zakaz posiadania przez suplementy diety właściwości produktów leczniczych str. 23
1.2.2. Zakaz przypisywania suplementom diety właściwości produktów leczniczych str. 25
1.2.3. Zakaz prezentowania suplementów diety jak produktów leczniczych str. 26
1.2.4. Lek czy suplement diety - zasady kwalifikacji str. 26
1.2.5. Suplement diety a FSMP str. 27
1.3. Nazwa suplementu diety str. 28
1.3.1. Marki parasolowe w nazwach suplementów diety str. 30
1.3.2. Nazwa produktów z innych państw UE str. 30
1.3.3. Ochrona elementów dystynktywnych suplementów diety str. 31
Rozdział 2 Wprowadzanie do obrotu suplementów diety str. 34
2.1. Powiadomienie o zamiarze wprowadzenia do obrotu suplementu diety - wymagane informacje str. 34
2.2. Znakowanie suplementów diety str. 36
2.3. Oznakowanie czytelne, trwałe, nieusuwalne, widoczne str. 39
2.4. Postępowanie wyjaśniające prowadzone przez GIS str. 40
2.4.1. Początek i koniec postępowania str. 40
2.4.2. Długość postępowania str. 41
2.4.3. Przedmiot postępowania str. 42
2.4.4. Wymóg dodatkowych opinii w zakresie kwalifikacji produktu str. 42
2.4.5. Opinia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych str. 42
2.4.6. Zespół do Spraw Suplementów Diety str. 43
2.4.7. Opinia jednostki naukowej str. 43
2.4.8. Negatywne stanowisko GIS str. 44
2.5. Suplement diety zafałszowany str. 45
2.6. Suplementy diety w ramach swobodnego przepływu towarów str. 46
2.6.1. Czosnek i czerwony ryż to nie lek str. 47
2.6.2. Środki ograniczające swobodny przepływ towarów muszą być proporcjonalne do zamierzonego celu str. 49
2.6.3. Import równoległy suplementów diety str. 50
Rozdział 3 Reklama suplementów diety str. 52
3.1. Ogólne zasady prowadzenia reklamy żywności str. 52
3.2. Definicja reklamy str. 53
3.3. Wymogi dotyczące reklamy środków spożywczych (art. 46 u.b.ż.ż.) str. 54
3.3.1. Zakaz reklamy wprowadzającej w błąd str. 54
3.3.2. Rozważny konsument str. 60
3.3.3. Zakaz przypisywania środkowi spożywczemu właściwości zapobiegania chorobom lub ich leczenia str. 63
3.3.4. Łączna reklama suplementu diety i produktu leczniczego str. 70
3.4. Szczególne wymogi dotyczące reklamy suplementów diety (art. 27 ust. 4 i 5 u.b.ż.ż.) str. 71
3.4.1. Określenie "suplement diety" str. 71
3.4.2. Zakaz informacji stwierdzających lub sugerujących, że zbilansowana i zróżnicowana dieta nie może dostarczyć wystarczających dla organizmu ilości składników odżywczych str. 73
3.5. Reklama suplementu diety jako czyn nieuczciwej konkurencji str. 74
3.5.1. Reklama porównawcza str. 75
3.5.2. Odpowiedzialność z tytułu czynu nieuczciwej konkurencji str. 77
3.6. Reklama suplementu diety jako nieuczciwa praktyka rynkowa str. 78
3.6.1. Odpowiedzialność z tytułu nieuczciwych praktyk rynkowych str. 80
3.7. Reklama suplementu diety jako praktyka naruszająca zbiorowe interesy konsumentów str. 81
3.7.1. Odpowiedzialność z tytułu praktyk naruszających zbiorowe interesy konsumentów str. 84
Rozdział 4 Nadzór nad rynkiem str. 85
4.1. Nadzór i urzędowa kontrola żywności str. 85
4.2. Organy nadzoru i ich kompetencje str. 86
4.2.1. Kompetencje Państwowej Inspekcji Sanitarnej str. 87
4.2.2. Kompetencje Inspekcji Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych str. 89
4.3. Zasady urzędowej kontroli suplementów diety str. 90
4.3.1. Kontrole Państwowej Inspekcji Sanitarnej str. 91
4.3.2. Kontrole Inspekcji Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych str. 94
4.3.3. Ogólne zasady kontroli prowadzonych przez PIS i IHARS na podstawie ustawy o swobodzie działalności gospodarczej str. 97
4.4. Decyzje i sankcje nakładane przez organy nadzoru str. 99
4.4.1. Sankcje administracyjne Państwowej Inspekcji Sanitarnej str. 99
4.4.2. Sankcje administracyjne Inspekcji Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych str. 109
4.4.3. Sankcje za stosowanie oświadczeń niezgodnych z rozporządzeniem nr 1924/2006 str. 110
4.4.4. Sankcje karne str. 111
Rozdział 5 Oświadczenia żywieniowe i zdrowotne str. 113
5.1. Pojęcie i charakterystyka oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych str. 113
5.1.1. Wprowadzenie str. 113
5.1.2. Ogólne reguły dotyczące oświadczeń str. 114
5.2. Pojęcie i charakterystyka oświadczenia żywieniowego str. 116
5.2.1. Warunki stosowania oświadczeń żywieniowych str. 118
5.2.2. Profile składników odżywczych str. 126
5.2.3. Oświadczenia porównawcze str. 128
5.2.4. Okresy przejściowe dotyczące oświadczeń żywieniowych str. 129
5.3. Pojęcie i charakterystyka oświadczenia zdrowotnego str. 130
5.3.1. Rodzaje oświadczeń zdrowotnych str. 130
5.3.2. Oświadczenia żywieniowe a oświadczenia zdrowotne str. 131
5.3.3. Oświadczenia zdrowotne a "oświadczenia medyczne" str. 133
5.3.4. Oświadczenia zdrowotne funkcjonalne a oświadczenia o zmniejszaniu ryzyka choroby (art. 13 i 14 rozporządzenia nr 1924/2006) str. 134
5.3.5. Oświadczenia odnoszące się do rozwoju i zdrowia dzieci a inne rodzaje oświadczeń str. 136
5.3.6. Oświadczenia zdrowotne a oświadczenia ogólne str. 139
5.3.7. Oświadczenia zdrowotne porównawcze str. 141
5.3.8. Oświadczenia z art. 13 ust. 1 a oświadczenia z art. 13 ust. 5 rozporządzenia nr 1924/2006 str. 142
5.4. Warunki stosowania oświadczeń zdrowotnych str. 143
Mariusz Kondrat – doktor nauk prawnych; adwokat i europejski rzecznik patentowy; partner zarządzający w Kancelarii Kondrat i Partnerzy. Od 20 lat zajmuje się sprawami związanymi z prawem ochrony własności intelektualnej i przemysłowej, prawem nowych technologii, life science, zwalczaniem nieuczciwej konkurencji oraz prawem procesowym; autor wielu publikacji książkowych; ekspert konferencji organizowanych przez Urząd Patentowy RP; prawnik rekomendowany przez szereg międzynarodowych rankingów prawniczych m.in. Legal 500 EMEA w dziedzinie Intellectual Property, Healthcare & Life science oraz Competition/antitrust, przez Managing Intellectual Property “IP Stars” w obszarze Trademark Protection and Patent Protection, przez Chambers Europe oraz World IP Review w obszarze Intellectual Property oraz przez World Trademark Review “WTR1000” i Intellectual Asset Management „Patent 1000 – Top Patent Professionals”.
Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk – Radca prawny, partner w kancelarii KONDRAT i Partnerzy. Kieruje Departamentem Life Science. Posiada kilkunastoletnie doświadczenie w obsłudze prawnej firm w zakresie prawa farmaceutycznego, prawa żywnościowego, prawa własności intelektualnej, prawa suplementów diety i kosmetyków, prawa konkurencji i konsumentów. Specjalizuje się również w prawie reklamy i multimediów, prawie autorskim i prawach pokrewnych oraz ochronie danych osobowych. Reprezentuje klientów w procesach sądowych dotyczących m.in. nieuczciwej konkurencji przed sądami powszechnymi i administracyjnymi oraz w postępowaniach administracyjnych przed m.in.: Głównym Inspektoratem Farmaceutycznym (GIF), Głównym Inspektoratem Sanitarnym (GIS), Urzędem Patentowym (UPRP), Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Środków Biobójczych (URPL) oraz Urzędem Ochrony Konkurencji i Konsumentów (UOKIK). Ponadto prowadzi negocjacje, mediacje i sprawy arbitrażowe. Na bieżąco doradza podmiotom z branży farmaceutycznej i spożywczej, w tym podmiotom odpowiedzialnym, hurtowniom farmaceutycznym i aptekom w zakresie wytwarzania, obrotu hurtowego i detalicznego, kwalifikacji, znakowania i reklamy produktów. Autorka wielu artykułów w prasie codziennej, tytułach prawniczych, medycznych i farmaceutycznych. Współautorka dużych publikacji branżowych, m.in.: „Prawo farmaceutyczne. Komentarz” (Warszawa 2016), „Prawo Suplementów Diety” (Warszawa 2013) oraz „Prawo własności przemysłowej. Zbiór przepisów. Umowy międzynarodowe. Tom II” (Warszawa 2005). Prelegentka podczas konferencji i szkoleń z zakresu prawa farmaceutycznego, prawa żywnościowego oraz prawa własności intelektualnej, w tym takich zagadnień jak: znakowanie i reklamy produktów leczniczych i żywności, czyny nieuczciwej konkurencji w branży spożywczej i farmaceutycznej, stosowanie leków off-label, znaki towarowe w branży spożywczej i farmaceutycznej, nadużywanie pozycji dominującej i naruszanie zbiorowych interesów konsumentów, import równoległy produktów leczniczych, prawa pacjentów, reklama aptek, postępowania sądowe o naruszanie praw własności intelektualnej i czyny nieuczciwej konkurencji. Jest prawnikiem rekomendowanym w dziedzinie Healthcare & Life science oraz Competition & antitrust przez międzynarodowy ranking prawniczy Legal 500 EMEA.
Newsletter Profinfo.pl
Zapisz się do naszego newslettera i odbierz kupon 50 zł na zakupy
Ciekawa lektura. Najbardziej zainteresował mnie rozdział trzeci publikacji. Zawarto w nim nie tylko omówienie szczególnych regulacji, podjęto też temat nieuczciwej reklamy oraz promocji, która uznawana jest za nieuczciwą. Polecam!
